Ce trebuie făcut dacă ai efecte adverse după vaccinul AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului a actualizat prospectul vaccinului anti-Covid-19 dezvoltat de Oxford/AstraZeneca, incluzând simptomele la care persoanele vaccinate trebuie să fie atente dacă suspectează apariția unor probleme de coagulare a sângelui. 

Prospectul vaccinului Vazxevria (noul nume comercial al vaccinului AstraZeneca), care se găsește în limba română aici, recunoaște drept un efect advers rar „combinația dintre tromboză și trombocitopenie, în unele cazuri însoțită de sângerare” și recomandă persoanelor vaccinate „să solicite imediat asistență medicală în cazul în care prezintă simptome precum dificultăți la respirație, dureri toracice, tumefiere la nivelul picioarelor, dureri abdominale persistente după vaccinare.

În plus, orice persoană cu simptome neurologice, inclusiv cefalee severă sau persistentă sau vedere înceţoşată după vaccinare, sau care prezintă echimoze (peteșii) în afara locului de administrare a vaccinului după câteva zile, trebuie să solicite imediat asistenţă medicală”. 

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a prezentat miercuri concluziile comitetului său pentru siguranță (PRAC) în privința acestui efect advers al administrării vaccinului Vaxzevria, după ce a analizat cazurile din Europa raportate în țările din Zona Economică Europeană și din UK.

PRAC a analizat 86 de cazuri de tromboze cerebrale sau din zona abdominală corelate cu număr scăzut de trombocite, apărute până la 22 martie, din care 18 s-au soldat cu decese. „Cele mai multe cazuri raportate au fost la femei sub 60 de ani, în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare”, afirmă comunicatul EMA, care consideră că o posibilă explicație este un răspuns autoimun, similar cu cel produs uneori la pacienții tratați cu heparină, astfel încât tratamentul ar urma să fie bazat pe imunoglobulină sau steroizi, cu evitarea folosirii de heparină.

Frecvența cazurilor este dificil de evaluat, dar dacă rata de raportare este de circa un caz sau puțin mai mult la suta de mii de persoane vaccinate, apreciem că aceasta reflectă situația reală a riscului”, a spus Sabine Straus, șefa PRAC, la conferința de presă a EMA. Straus a precizat că raportul de 1-2 cazuri rezultă din modul de raportare din UE, pe când raportările din UK sunt mult mai puține, respectiv 1 la 600.000 de persoane vaccinate.

Întrebată dacă respectivul efect advers a apărut și la alte vaccinuri dezvoltate după o tehnologie asemănătoare cu cea folosită de AstraZeneca, adică la Johnson & Johnson sau Sputnik V, Straus a răspuns că până acum s-au semnalat 3 cazuri similare pentru Johnson & Johnson, dintr-un total de circa 4,5 milioane de persoane vaccinate.

La întrebarea dacă ar fi posibilă combinarea vaccinurilor, în așa fel încât cineva care a primit Vaxzevria să poată primi la a doua doză un alt vaccin, Straus a răspuns că o astfel de soluție ar putea funcționa, însă pentru moment nu sunt încă date disponibile, iar pe măsură ce vor veni mai multe date, se vor putea emite și recomandări. În prezent este în desfășurare în UK un asemenea studiu de combinare a vaccinurilor.

Emer Cooke, șefa EMA, a precizat că datele disponibile nu permit deocamdată să se tragă o concluzie de cauzalitate între respectivul efect advers și vârsta, sexul sau profilul medical al persoanelor vaccinate, așa încât nu are de făcut recomandări pentru limitarea folosirii vaccinului Vazxevria în UE pentru o anumită categorie de populație.

În schimb, autoritățile din UK au recomandat miercuri alegerea altui vaccin la tinerii sub 30 de ani, în timp ce Belgia a decis tot miercuri să păstreze vaccinul Vazxevria doar pentru persoanele peste 55 de ani, la fel cum au procedat Canada și Franța.

Ioana Paraschiv © 08.04.21


CITEȘTE ȘI...

Close
Close